试管婴儿大家已经不陌生了，但我们做试管婴儿的时候，依然会有各种各样的疑问：什么是PGD与PGS?为什么第三代试管婴儿只能移植一个胚胎?促排卵后会导致卵巢早衰吗等等。这些疑问该如何解决呢?

　　问题：01.什么是第三代试管婴儿?

　　答：俗称“第三代试管婴儿”的正式名称是植入前胚胎遗传学诊断(PGD)或者植入前胚胎遗传学筛查(PGS)，这项技术是在第二代试管婴儿(单精子卵胞浆显微注射，ICSI)的基础上，对获得的胚胎进行遗传学方法检测，在遗传医生指导下移植适合的胚胎。

　　问题：02.第三代试管婴儿是不是治疗不孕症的最好方法?

　　答：第三代试管婴儿和第一代，第二代试管婴儿的名称只是代表了三种不同的助孕技术，它们分别针对不同原因导致的不孕不育。第一代试管婴儿主要针对的是精子数量尚可完成体外与卵子自然结合的不孕夫妇;

　　第二代试管婴儿则解决精子和卵子在体外无法自然结合的不孕夫妇;而第三代试管婴儿，是帮助患遗传性疾病的夫妇、有不良孕产史或可能生育异常后代的不孕不育夫妇。因此，三种试管婴儿技术是不存在优劣区别的。

　　问题：03.什么样的不孕不育人群需要进行第三代试管婴儿的植入前胚胎遗传学诊断(PGD)治疗?

　　答：植入前胚胎遗传学诊断(PGD)适用于患有多种遗传性疾病的夫妇如染色体结构异常、染色体数目异常、部分单基因疾病等。

　　但是，需要大家注意的是种植前遗传学诊断(PGD)并不能解决所有的遗传问题，所以需要专业的遗传咨询医生帮助分析。

　　问题:04.什么样的不孕不育人群需要进行第三代试管婴儿的植入前胚胎遗传学筛查(PGS)治疗?

　　答：植入前胚胎遗传学筛查(PGS)适用于复发性流产、反复种植失败的患者，也可用于高龄需要采用辅助生殖技术的患者及可能生育异常后代的高风险人群。

　　这些夫妇尽管自身外周血的染色体是正常的，但是可能出现胚胎染色体多余或者缺失，导致流产和生育异常后代。

　　植入前胚胎遗传学筛查希望通过对胚胎全部染色体进行筛查，将这些异常胚胎剔除，减少流产和生育异常后代的风险。

　　问题:05.为什么第三代试管婴儿只能移植一个胚胎，而且必须要进行孕期羊水穿刺或绒毛膜活检?

　　答：第三代试管婴儿作为一种胚胎遗传检查的方法，和所有医学检查方法一样精m确度是有限的。而且胚胎完成检测后继续发育过程中可能再次发生遗传物质改变，因此需要在怀孕的中期再次进行羊水穿刺或者绒毛膜活检确诊胚胎遗传状况。

　　在双胎妊娠的情况下，无法跟踪胚胎发育情况，一旦产前诊断有疑问，也不能与胚胎植入前筛查结果进行比对，因此第三代试管婴儿只能移植一个胚胎。

　　问题:06.为什么第三代试管婴儿一旦妊娠必须进行羊水穿刺或者绒毛膜活检?能不能用外周血无创DNA来替代?

　　答：第三代试管婴儿移植经过筛查的胚胎怀孕后，必须要通过孕中期进行羊水穿刺或者绒毛膜活检进行确诊。而外周血无创DNA作为产前筛查的方法之一，只是筛查，不能用于诊断。